Zdravlje

Geni će omogućiti da rak operiramo i prije no što nastane

Četvrtak 05.Travanj 2012.

Pacijentu s osobnom i obiteljskom anamnezom koja upućuje na rizik oboljenja, ponudit će se odgovarajući laboratorijski test. Moći će se testirati i članovi obitelji

Više iz izdanja

Više od autora

Social

Rak ćemo već tijekom ove godine moći liječiti unaprijed! Kako? Onkološkom genetikom, budućnošću medicine – najavljuje Danko Velimir Vrdoljak, predstojnik klinike za tumore zagrebačkog KBC-a Sestara Milosrdnica. Najprije će biti otvoreno savjetovalište za onkološku genetiku, kao temelj za daljnji razvoj genetskog centra s izravnom primjenom u kliničkoj onkologiji. Napredovanje tehnologija omogućilo je da se pojedina genetska testiranja mogu učinkovito upotrijebiti u donošenju odluka o probiru, vrsti liječenja i intenzitetu praćenja, pogotovo kod obiteljskih oblika tumora.

Za ovu senzacionalnu vijest Vrdoljak će reći da se radi o postupku predviđanja u kojoj će se grupi tumor javiti, što otvara dvojaku mogućnost liječenja. – Možemo ili djelovati odmah ili pratiti pacijenta i operirati ga u najranijoj mogućoj fazi bolesti. Dakle, sve ono što smo do sada morali nemoćno čekati, ubuduće će se moći tražiti puno, puno prije. Otkrivanjem predestiniranosti svakog od nas na zloćudnu bolest stvarat će se iznimna baza podataka i to ne samo za naše pacijente. Spomenuta baza podataka bi ih pratila od obiteljske anamneze pa do nivoa genoma, što je dugoročni cilj. U 20. stoljeću dijagnostika se obavljala mikroskopom, a u 21. stoljeću, mi smo sigurno na nivou molekularne biologije. Za to već sada školujemo u inozemstvu tim mladih ljudi koji će biti kadri odgovoriti svim zahtjevima koje nosi nova tehnologija – ističe Vrdoljak i dodaje kako je neophodan vjetar u leđa cijelom projektu dao ministar Ostojić i ravnateljica KBC-a prof. Vesna Šerić.

Krajnji cilj je otvoriti ambulantu u kojoj bi se sustavno pratili nasljedni oblici tumora i tumori unutar različitih sindroma, kao i farmakogenetika u terapiji sporadičnih tumora. Klinička genetika kod nekih bolesnika određenim genetskim testiranjima tako otkriva ljude koji će najvjerojatnije razviti karcinom određenog organa. Vrdoljak pojašnjava i na koji način. – U specijalističkim ambulantama internista, onkologa, kirurga i radioterapeuta, sukladno kriterijima za određene obiteljske i nasljedne oblike raka, pacijent se usmjerava na testiranje. Sami testovi interpretiraju se u skladu s algoritmima genetskog savjetovanja. U našoj ustanovi oslanjamo se na iskustvo i algoritme koji se zadnje desetljeće uspješno koriste u sklopu Britanskog nacionalnog zdravstvenog sustava u Škotskoj.

Drugim riječima, ukoliko osobna ili obiteljska anamneza pacijenta odgovara mogućnosti da brže oboli od raka, ranije dobije recidiv ili je uz rak od kojeg sada boluje često vezan neki drugi oblik raka, ponudi se adekvatan test te se na temelju njega (rezultati kroz dva tjedna do mjesec dana, ovisno o testu) planira daljnje praćenje, liječenje ili preventivni pregled. Eventualno se na pregled ili testiranje pozivaju članovi obitelji – kaže Vrdoljak. Sam pregled obavljat će se laboratorijski i već se priprema potpuno opremljen prostor za tu namjenu. Ključan je uređaj PCR čija bi se nabava, uz potporu ministarstva i KBC-a, uskoro trebala realizirati kroz donaciju.

Originalni članak objavljen je u tisku